2023年10月13日，國家市場監管總局公告《藥品經營和使用質量監督管理辦法》于2024年1月1日起施行。為避免經營質量風險，提高全員質量意識，同時為了加深大家對新法規知識的印象，質量部于2024年1月30日組織公司開展了一次關于新法規的質量培訓。

本次培訓的內容主要講解了新法規里關于企業的經營許可、經營管理事項，分享了新法對企業關鍵人員的要求，許可證相關內容的調整以及經營活動中的相關“雷區”等內容進行了詳細講解。在針對相關條款時，向各崗位提出相對應的問題：比如提問人力同事關于質量、采購等崗位人員招聘的需求；對銷支同事提問許可證內容項及終止妊娠藥品有哪些等等。

培訓中質量負責人針對上市許可持有人委托銷售、網絡銷售等部分條款進行詳細講解，并指出這兩年是換證大年，我們幾家商業子公司也都會在今年陸續換證，我們也要為換證提前提前做好工作準備。要求大家在日后的工作中，繼續遵守GSP細則規范操作，不斷學習，扎實工作，規避經營過程中的質量風險，為中進藥業蒸蒸日上的事業添磚加瓦。